Problemas comunes de dispersión y soluciones para la preparación de suspensiones de plaguicidas utilizando molinos de arena.

1. La viscosidad aumenta durante el proceso de molienda. La razón principal es que el dispersante no es fácil de deformar, tiene mala adsorción y es fácil de desprenderse de la superficie de las partículas. El medicamento original contiene sustancias de bajo punto de fusión y alto punto de ebullición. Se pueden utilizar aditivos con funciones compuestas humectantes y dispersantes, especialmente tensioactivos poliméricos tridimensionales, para mejorar la solidez de la adsorción, el grosor de la capa de adsorción, aumentar la lubricación entre las partículas y aumentar el contenido del fármaco original.

2. Formación de espuma durante el proceso de molienda. La razón principal es la elección incorrecta del dispersante. Se puede utilizar un agente humectante y dispersante con cierta función antiespumante y se puede añadir una pequeña cantidad de agente antiespumante. Un antiespumante de organosilicio excesivo es fácil de causar inestabilidad en el sistema y el agua se separa.

3. La viscosidad del sistema es alta después de la molienda. La razón principal es que la elección del sistema de aditivos es básicamente correcta, pero es necesario agregar un dispersante que tenga el efecto de humedecer y reducir la viscosidad. Se puede usar un agente humectante y dispersante con mejor lipofilia para controlar la viscosidad a 200-400mpa.s.

4. La pasta de almacenamiento de calor o la viscosidad aumentan después de la molienda. Las principales razones son la elección inadecuada del anticongelante, la elección incorrecta del anticongelante y la elección incorrecta del agente humectante y dispersante. Los tensioactivos poliméricos se pueden utilizar para lograr adsorbentes multipunto y multinivel, reducir el área de" desnudo" partículas, seleccionar agentes anticongelantes adecuados, reducir la solubilidad de dispersantes o partículas en la fase continua, reemplazar agentes anti-sedimentación y reducir la cristalización inducida Posibilidad de elegir un tensioactivo polimérico para reducir la solubilidad del fármaco original en aditivos de bajo peso molecular.